***

Българско откритие в областта на имунологията на рака с шанс за признаване

Отзвук от проведения 8-Конгрес по онкология с межународно участие в резиденция Бояна открит на 10.11.11 до 13.11.2011

14.11.2011, zdrave.net, доц. Влади Манев

На Осмия национален конгрес по онкология с межуднародно участие  изнесох  доклад на тема „Концепция за някои имунопатогенетични механизми в блокиране на противотуморния имунитет.” В доклада бяха представени на научната  онкологична общност  някои оригинални  разработки, регистрирани за първи път в света. Ние доказахме,че  един от механизмите за блокиране на противотуморния имунитет се осъществява чрез отделяната от самия злокачествен тумор молелекула на карциноембрионалния антиген /СЕА/:

1. Установихме  инхибиращия ефект  на  карциноембрионалния антиген/СЕА/ върху /CD2/Е-рецептора на Т-лимфоцитите при карциномно болни. Регистриран е в Националното  патентно ведомство с  приоритет от 1983 г., авт.св.№ 41087/1983 г.  През 1984 г. този научен факт е потвърден от австралийски имунолог и италиански учен, а вподследствие – и от други световноизвестни имена в имунологията на рака.

2.Установихме втори механизъм за блокиране на противотуморния  имунитет. Доказахме ,че той  е свързан отново с молекулата на карциноембрионалния антиген /СЕА/, която се  оказва ключова молекула и в тумор-индуцираната имунопатогенетична каскада на хемокоагулация /кръвосъсирването/. Това е понякога незабелязано   протичащ за клиницистите болестен процес, свързан с тромбоцитната агрегация.На този болестен процес е доказано, че се дължи над 50 % от смъртността при болните от рак. Ние представихме нашата ”Концепция за участие  на клетъчни и плазмени фактори за блокиране на Т-клетъчния противотуморен имунитет”.

3. Третият докладван от нас механизъм, който има претенции да блокира противотуморния имунитет, е регистриран в Националното патентно ведомство през 1983 г. – заявление за издаване на Диплом за откритие „Явление на различна устойчивост на  рецепторите на Т-лимфоцитите критерий за функцията на клетката в  норма и патология” с рег. № 60990. Тогава, още при първичната регистрация на откритието нашите претенции бяха именно върху установеното явление, покриващо претенции върху  всички рецептори на Т-лимфоцитите. Поради липсата на условия за нормална работа, бяхме принудени да ограничим впоследствие претенциите на закрила върху всички рецептори на Т-лимфоцитите, както първоначално бяхме регистрирали претенцията, а само  върху Е-рецептора /СД2/ на Т-лимфоцитите. Същността на заявката ни  за откритие на явлението е свързано с установената от нас зависимост на неустойчивост или повишена лабилност/отцепване / на СД2 /Е-рецептора   при бластомно болни от активносттта на болестния процес . Това се оказва възможен още един  ключов механизъм в тумор-предизвиканото блокиране функцията на Т-лимфоцитите . Той би могъл да се използва за динамичен контрол и мониториране активността на болестния процес на молекулярно и клетъчно ниво.Този аспект в съвременната онкология в края на ХХ век в началото на ХХ1 век вече е изключително актуален. Публикациите, свързани с научни проучвания изнесени на Втората международна конференция по имунотерапия на рака  и мониторинг в Будапеща (Унгария), през месец май т.г. доказват, че в целия свят се работи усилено, за да се създадат молекулярни и клетъчни методи за мониториране ефективността  на провежданата терапия при туморно болните, за индивидуализирането й и оттук –  за повишаване на ефективността й.

Разработеният от нас метод използва доказанато и регистрираното от нас  явление на различна устойчивост CD2/ Е-рецептора / на Т-лимфоцита под въздействие на някои  ПАВ /повърхностно активни вещества/ и е регистриран като изобретение под наименованието „Метод за определяне степента на увреждане на имуноцитоадхерентната способност на тимусзависимите лимфоцити – авт.св. № 31596 /1980 г., признат  за изобретение с приоритет от 1980 г.  По независещи от нас причини, въпреки признатия ни световен приоритет,  не бе проявен интерес, поради това не е внедрен в практика. Вероятно това  е така, защото едва  през последните години мониторирането на терапията при онкоболните е принципно нова стратегия, приета предимно в икономически развитите страни  особено   началото на ХХІ век. Продължават  да се разработват и въвеждат нови молекулярни и клетъчни методи и средства за мониториране и индивидуализиране на терапията .

Основанията ни да поставим официално въпроса за регистрирания от  нас приоритет за  Диплом за откритие на „Явление на различна устойчивост на  рецепторите на Т-лифоцитите - критерий за функцията на клетката в  норма и патология”, рег. № 60990/1983г . е за установената от нас  молекулярна зависимост на  различна устойчивост на  рецепторите на Т-лимфоцитите в норма и патология ,проявяваща се със  значимо понижение на CD2 /E-рецептора / при пациенти с онкологичин заболявания под вляние/ин витро / на някои ПАВ /повърхностно активни вещества /. Възможността да се потвърди регистрираното откритие възниква от изследванията проведени и от други автори едва през последните няколко години и публикувани сега, през месец май 2011 г. на Международната конференция по имунотерапия на рака и мониторинг, проведена  в Будапеща, Унгария .Имахме  честта и шанса да бъдем  поканени и да участваме. Изключителен  интерес представляват в тази връзка две от публикуваните научни съобщения. Те бяха на учени имунолози и биолози  от Израел, Германия и САЩ . Авторите  установяват  също промени в стойностите на една много важна молекулярна структура – т.н.„Дзета-верига .на TCR на Т-лимфоцитите при злокачествени тумори.Тези промени се състоят в това ,че количествено „Дзета  веригата  в TCR  на Т-лимфоцита  значимо намалява при болни с злокачествени тумори/. A Michal Baniyash, et al., Israel.,2011г/. Това е косвено доказателство за регистрираната от нас  зависимост при CD2  рецептора на Т-лимфоцитите ,която също се понижава при активизиране на болестния процес .Според юридическото съдържание на определенията за понятията  „явления  и зависимости„ те задължително включват не само един обект . В случая покриват не само една молекула/рецептор/ ,но се отнасят и  върху повече обекти или в случая рецептори на Т-лимфоцита. Това е в подкрепа на  основанията ни и дава  възможност да бъде повдигнат законов иск за признаване на  регистрираното от нас откритие. При това,  винаги може да се удостовери ,че  първичната  заявка в Патентното ведомство за откритие е формулирана „за  претенция върху  всички рецептори на Т-лимфоцитите”. Поради липсата тогава и в следващия период от повече от 20  години на  условия за нормална изследователска и научно-приложна работа ,бяхме принудени да ограничим претенциите на закрила  върху всички рецептори на Т-лимфоцитите, както първоначално сме регистрирали претенцията, и  се ограничихме само  върху Е-рецептора /СД2/ Е-рецептора на Т-лимфоцитите. Ако възникне  или се наложи научен или  юридически спор, има  документи от ИНРА /бившото име на Националното патентно ведомство /,където се пазят първичните документи. Ние също ги пазим и в тях може да се види изписаната първична заявка на заявеното за  откритие. То  покрива всички  рецептори на  Т–лифоцита .Изписано е „ рецепторите  на Т-лимфоцитите” ,

Можем да кажем ,че с публикуваните тази година в Будапеща   проучвания  върху „Дзета-веригата”  ,която е изкючително важна молекула в състава на  най–важния рецептор – TCR за функцията на Т-лимфоцита, вече имаме аргументи за предявяване на официален иск за признаване на регистрираното от нас откритие в областта на клиничната имунология на  злокачествените тумори с приоритет от преди 30 години. Съгласно международните правни норми, когато едно откритие е регистрирано с  приоритет и когато явлението или зависимостта се докажат  дори от друг учен  в друга държава или дори в друг континент ,то откритието се признава на този,който има регистриран приоритет.Би трябвало и е добре  да се чуе и да се знае ,че откритието на тази молекулярна зависимост  в областта на имунологията на рака принадлежи  на България и на българин.Тази възможност се представяи основно  в две публикации, изнесени  на Международната конференция по имунотерапия на рака в Будапеща, през май тази година. В първата публикация се  доказва  причинно-следствената връзка за индуцираната имуносупресивна среда при голям брой различни тумори .Доказана е  налична T и NK клетки – имунната дисфункция, свързани с  понижаване   на дзета веригата ./SD 247 *. A Michal Baniyash, et al., Israel. 2011г ,,Авторите установяват също ,че понижените стойности на „Дзета верига на Т-клетъчния рецептор на Т-лимфоцитите при болни със злокачествени тумори могат да се възстановят, ако приемат Виагра. Проучванията в тази насока  продължават. Втората публикация е на  Sevko¹, еt al.¹German Cancer Research Center and University Hospital Mannheim, Heidelberg, Germany; ²University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh,  PA, USA./.Методът е част от разработване на една нова стратегия за мониториране активността на злокачествеиня процес на клетъчно и молекулярно ниво при болни със злокачествени тумори . Фазата на проучване за приложимостта на този    научен  факт е събитие перспективно за използване в онкологичната практика за мониториране активността на злокачествения процес за индивидуализиране на терапията . Както цитирахме по-горе регистрирания от нас  молекулярен метод  доказва статистически значимо понижение на CD2 /E—рецептора на Т-лимфоцитите при пациенти с неоплазии. Същият би могъл да се използва също за мониториране ефективността на терапията при онкоболни, защото корелира с активността на процеса и се увеличава с  понижеинето на CD2/Е-рецептора /на Т-лимфоцита.Това регистрирано от нас явление  съвпада с посоката на резултатите от цитираните по-горе  други  автори ,които доказват, че  се понижават стойностите  на «дзета веригата  на TCR  на Т-лимфоцита при болни със злокачествени тумори.»  Нашето обяснение на това явление е следното :  CD2/Е-рецептор / участва  в многомолекулен комплекс заедно с ?–веригата на Т-клетъчния рецептор и установения от нас феномен на понижение на CD2 /Е-рецептора/ на Т-лифоцитите показва връзката и общността на структура и функция с доказаното понижение от други автори на  «Дзета веригата» при пациенти със злокачествени тумори. Ясно е , че не би могло в  един общ молекулярен  комплекс да няма тясна структурна и функионална връзка и че процесите  се повлияват взаимно при дисфункция . Понижението в стойностите  при един от цитираните по-горе важни за функцията на Т-лимфоцита  рецептори,които участватн в един общ многомолекулярен комплекс   предопределя понижението или промените в другия и обратното. Това се отнася за определящите  за цялостната функция на Т-лимфоцита / CD2 рецептора и «Дзета веригата на ТCR на Т-лимфоцита/.

Цитираните научни факти са показателни, че изследваните феномени водят Т-лимфоцита при болни със злокачествеин заболявания  до  пълно или частично блокиране на контролните им функции .То е свързано  с  неспособността  на Т-лимфоцита да изпълнява ефективно контролните си функции, до имуннен  толеранс, ескейп|/изплъзване/ на злокачестевната клетка от имунологичен контрол и клетъчна смърт на Т-лимфоцита. Установената от нас общност на научните факти и явления на понижение при CD2 рецептора,както и при «дзета веригата„ на TCR е потвърждение на  същестуването и проявата  на общобиологичния закон за връзка между структура и функция .

Дали ще бъде признато регистрираното преди близо 30 години  откритие в областта на  имунологията на рака? Струва си поне да се направи опит. През изминалото време, по независещи  обстоятелства сме били лишени от условия за нормална професионална реализация. Едва сега, проведената през май т.г. Втора международна конференция по имунотерапия и мониторинг на рака в Будапеща  показа, че  времето е работило  в полза на регистрирания от нас приоритет.

Убедени сме, че времето ще потвърди това , но в същия период не трябва да се чака и да се губи повече време на болните. Те нямат време за губене и не трябва  да чакат години и десетилетия. Трябва и  може да се  започне работа още веднага. Още сега трябва да се започне  апробиране и внедяване в практиката на регистрирания преди близо 30 години молекулярен метод за мониториране на болните от рак, за индивидуализиране на терапията и  повишаване на ефективността й.

С удоволствие бих се отзовал на покана на академични звена и структури, които имат интерес в областта на имунологията на рака, за да им съдействам за апробирането  и внедяването на метода в практиката, за  въвеждане на мониторирането на терапията у нас при  болните от рак на молекулярно и клетъчно ниво, с цел индивидуализирането й и повишаването на нейната ефективност.

***

ОТЗВУК ОТ 2-РАТА МЕЖДУНАРОДНА КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ИМУНОТЕРАПИЯ НА РАКА И МОНИТОРИНГ ПРОВЕДЕНА В БУДАПЕЩА ОТ 02 ДО 05 МАЙ 2011г

Доц.Д-р В.Манев –Председател на програмен консултативен съвет по имунопрофилактика и имунотерапия на рака към здравна фондация „Контрол на придобитите имунни дефиции свързанн с промени в околната среда

Имах шанса да съм поканен и да взема участие в проведенета в Будапеща от 02.05.05.2011г „Междуародна конференция по имунотерапия на рака и мониториг” Участваха световно известни имена в областта на имунотерапията на рака от САЩ ,която страна е и инициатор и организатор на конференицята.Участваха още учени от Германия Франция ,Италия ,Испания , Англия ,Австралия ,Израел ,Китай ,Япония ,Канада и др. страни

Основните доклади бяха свързани с такива важни и най-съвременни аспекти в имунотерапията на рака като :Туморно-индуцирано блокиране на противотуморния имунитет ,изплъзване /ескейп /на злокачествената клетка от имунологичен надзор,явления и фактори в микрооколната среда около злокачествения тумор,някои нови аспекти на имунната регулация,нови противоракови васини , прицелни ваксини ,мониторирането на болестния процес в динамика ,индивидуализирана медицина и други.|Изключителен интерес за практиката представляваха доказателства за наличието на повишени нива на азотни окиси,ацидоза и хипоксия, които фактори се предизвикват от злокачествените клетки и така те супресират специлизираните имунни клетки от противотуморната защита в микрооколната среда около тумора. Научно-приложните екипи ,които участваха в международната конференция се ръководят от лекари- имунолози , а не от онколози.Този факт е разбираем за професиоалистите в областта защото проблемът е имунологичен .Не може да не прави впечаление факта ,че е натрупана отдавна критична маса познания в областта ,която контрастира с резултатите използвани в практиката.Тази дисоциация следва да буди размисъл ,че е време да се преоцени стратегията и тактиката в съвремената терапия на рака и да се върви към разработване на „Единна имунопатогенетична терапевтична доктрина.

В тази посока са и усилията на предсталяваната от нас здравна неправителсвена организая /НПО/фондация „Контрол на придобитите имунни дефицити свъразни с промени в околната среда” Раработването и приемането на подобна единна доктрина би могло да се осъществи при наличие на високо специализирана клинична структура като бъде разкрит„ Европейски клиничен Институт за иновативна терапия „ в рамките на Европейския съюз .В него се предвижда да участват специалисти от всички 27 страни членки на ЕС.Само така би могло всеки болен от рак да получи равен шанс и при еднакви условия да бъде лекуван независимо дали се намира в Берлин,Рим,Париж ,Лондон или София .В тази посока са и усилията на фондацията ни и чрез обявената по наша инициатива Европейска подписка за внасяне в Еропарламента.Повече информация на сайта на фондацията : www.immuno-bg.org

***

На 22.04.2010 от 12.00 часа в Пресклуб БТА се проведе пресконференция във връзка с: Прерастване на Националната подписка в Европейска за внасяне в Европарламента гласуването на целеви бюджет за:

България да стане домакин през 2011 г. на Международен конкурс за разработване на идеен проект в областта на биологичната терапия на рака с участието на специалисти от всички 27 европейски държави; разкриване на Европейски институт /център/ за имунопрофилактика и имунобиологична терапия на рака с участието на висококвалифицирани имунолози, онколози и други специалисти от всички държави- членки на ЕС.Участници: доц. д-р Влади В.Манев – председател на Фондацията; проф.д-р Павлина Ангелова, д-р Никола Билдирев, д-р Камен Данов и НВП Дометиан- Видински митрополит.

***

Европейската комисия инициира няколко нови проекта, които имат за цел да обединят усилията на учени от цяла Европа в борбата им с невродегенеративните и онкологичните заболявания.

***

КейбълТЕЛ&Евроком подкрепят благородната инициатива на здравна фондация “Контрол на придобитите имунни дефицити свързани с промени в околната среда “

16 Март, 2010
Ако съберем 1000 000 подписа Европейският парламент ще осигури финансиране у нас на Международен институт за имунопрофилактика и имунобиологична терапия на рака.Указанията в подкрепа на подписката за Европарламента са дадени в сайта на фондацията: www.immuno-bg.org

***

Фондация търси европейска подкрепа за център за имунотерапия на рака
06.3.2010, zdrave.net, Бойко Бонев

Ежегодно в страните-членки на Европейския съюз 3 млн. души се разболяват от рак, а 1,7 млн. умират. Ето защо е необходимо създаването на Международен Европейски Институт за имунопрофилактика и имунобиологична терапия на рака. Това заяви пред Zdrave.net авторът на идеята доц. Влади Манев, председател на здравната фондация “Контрол на придобитите имунни дефицити, свързани с промени в околната среда“. Той коментира, че институтът може да бъде създаден в София, като в това вземат участие онколози и имунолози от 21 страни-членки. Идеята е институтът да бъде финансиран чрез европейските фондове. Доц. Манев обясни, че за бъде създаден центърът, е необходимо да бъде внесена подписка в Европейския парламент. Подписи вече се събират в България от края на 2008 г., но от няколко месеца има идея това да става в цяла Европа. „Подписката ще стане паневропейска след 31 март, като целта ни е до 1 май да съберем един милион поддръжници”, каза доц. Манев.Доц. Манев обясни, че молекулярните методи и биологичната терапия на рака е най-бързо развиващото се направление в целия свят. „То не се противопоставя по никакъв начин на конвенционалната химиотерапия и лъчетерапия. На този етап то може да повиши ефективността на съществуващата терапия, да намали смъртността и страничните явления, които се получават при химиотерапията и лъчетерапията, да подобри начина на живот”, каза още той, като добави, че създаването на института в София ще помогне, както за лечението на болните от рак, така и за създаването на материална и кадрова база, която ще позволи на българските онколози да работят с високи технологии.Повече подробности за инициативата, както и самата подписката можете да видите на интернет страницата на Фондация “Придобити имунни дефицити, свързани с промени в околната среда” www.immuno-bg.org.

***

Фондация предлага Европа да финансира център за имунотерапия на рака у нас

29.1.2010, zdrave.net

Българското правителство да съдейства в Европарламента да се внесе предложение за провеждане на научен форум в София, посветен на разкриване с еврофинансиране на Европейски институт за имунобиологична терапия на рака в Република България. Това предлагат от неправителствената фондация „Контрол на придобитите имунни дефицити, свързани с промени в околната среда”. От неправителствената организация твърдят, че имунотерапията при онкологични заболявания се прилага в много държави в Европа, в САЩ и в Израел, като подход в комбинация с конвенционалното лечение. На сайта на организацията е организирана подписка в подкрепа на инициативата.

***